目的 研究过表达及抑制miR-195对胃癌MKN45细胞生物学行为的影响. 方法 将miR-195、miR-control、miR195 inhibitor、inhibitor control分别转染至MKN45细胞,实时荧光定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)检测胃癌MKN45细胞miR-195的表达水平.CCK-8实验、克隆形成实验检测miR-195及miR-195抑制剂对MKN45细胞活性的影响.流式细胞仪检测miR-195及其抑制剂对MKN45细胞周期的影响,Transwell小室检测miR-195及其抑制剂对MKN45细胞迁移能力的影响.结果 RT-PCR结果显示,与转染miR-control相比,转染miR-195的MKN45细胞中miR-195表达水平显著提高,差异有统计学意义(P=0.040).与转染inhibitor-control相比,转染inhibitor的MKN45细胞miR-195表达下降,差异有统计学意义(P=0.000).CCK-8实验表明,miR-195能抑制MKN45细胞活性,miR-195抑制剂可提高MKN45细胞活性.克隆形成实验表明,miR-195能抑制MKN45细胞克隆形成能力,miR-195抑制剂可提高MKN45细胞克隆形成能力.细胞周期实验证明,miR-195转染MKN45细胞后,S期细胞减少(P＜0.05).Transwell小室实验提示miR-195能抑制MKN45细胞迁移,而miR-195抑制剂可促进MKN45细胞的迁移. 结论 miR-195可抑制胃癌MKN45细胞增殖,抑制细胞迁移.

作者：李玉龙；王萍；邱婷；常素娥；杨阳；宗伟

来源：山西医科大学学报 2019 年 50卷 11期