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目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经化疗联合埃克替尼治疗后的临床效果.方法:122例研究对象均为我院于2015年3月~2019年3月期间收治的晚期NSCLC患者且为EGFR突变型.采用随机数字表法将患者分为对照组(单药埃克替尼靶向药物治疗)和实验组(埃克替尼联合化疗),各61例.观察两组疗效、生活质量、血清肿瘤标志物、毒副反应的变化,比较两组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果:实验组治疗后的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05).实验组治疗后整体生活质量和健康状况总得分高于对照组,功能及症状总得分低于对照组(P<0.05).实验组治疗后癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)与角蛋白19片段(CYFRA21-1)低于对照组(P<0.05).实验组毒副反应总发生率高于对照组(P<0.05).两组间PFS、OS生存率比较均有统计学差异(P<0.05).结论:埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者疗效较好,可有效阻止疾病进展,提高患者生活质量,改善患者预后.

作者:陈华林;杨东红;罗怡平;刘美莲;李姝君;吴爱兵;杨志雄

来源:现代生物医学进展 2021 年 21卷 6期

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作者:
陈华林;杨东红;罗怡平;刘美莲;李姝君;吴爱兵;杨志雄
来源:
现代生物医学进展 2021 年 21卷 6期
标签:
疗效 化疗 晚期非小细胞肺癌 埃克替尼 生活质量 表皮生长因子受体突变型 肿瘤标志物 毒副反应
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经化疗联合埃克替尼治疗后的临床效果.方法:122例研究对象均为我院于2015年3月~2019年3月期间收治的晚期NSCLC患者且为EGFR突变型.采用随机数字表法将患者分为对照组(单药埃克替尼靶向药物治疗)和实验组(埃克替尼联合化疗),各61例.观察两组疗效、生活质量、血清肿瘤标志物、毒副反应的变化,比较两组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果:实验组治疗后的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05).实验组治疗后整体生活质量和健康状况总得分高于对照组,功能及症状总得分低于对照组(P<0.05).实验组治疗后癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)与角蛋白19片段(CYFRA21-1)低于对照组(P<0.05).实验组毒副反应总发生率高于对照组(P<0.05).两组间PFS、OS生存率比较均有统计学差异(P<0.05).结论:埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者疗效较好,可有效阻止疾病进展,提高患者生活质量,改善患者预后.