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目的 观察盐酸埃克替尼在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2016年2月至2017年12月在江门市中心医院肿瘤科行盐酸埃克替尼治疗的58例EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者的临床病理特征、疗效与不良反应.结果 58例EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者(男24例、女34例),一线治疗38例,一线治疗后维持治疗5例,二线及二线以上治疗15例.其中,部分缓解33例,疾病稳定19例,疾病进展6例,客观反应率56.9%,疾病控制率89.7%.女性的客观反应率及疾病控制率均显著高于男性(70.6% vs.37.5%,P=0.012;97.1% vs.79.2%,P=0.039).一线治疗的疾病控制率显著高于二线(94.7% vs.73.3%,P=0.047).中位无进展生存期为11.1个月(95%CI 8.0~14.2个月).性别、年龄、吸烟史、治疗线数、有无脑转移、突变类型、肿瘤TNM分期与无进展生存期无关.药物最常见的不良反应为1~2级皮疹(14例,24.1%).结论 盐酸埃克替尼治疗EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者疗效好.

作者:邓文静;方丽兰;余更生;周颖;林秀欣;刘爱

来源:重庆医学 2019 年 48卷 20期

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作者:
邓文静;方丽兰;余更生;周颖;林秀欣;刘爱
来源:
重庆医学 2019 年 48卷 20期
标签:
盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 敏感突变型
目的 观察盐酸埃克替尼在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效及不良反应.方法 回顾性分析2016年2月至2017年12月在江门市中心医院肿瘤科行盐酸埃克替尼治疗的58例EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者的临床病理特征、疗效与不良反应.结果 58例EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者(男24例、女34例),一线治疗38例,一线治疗后维持治疗5例,二线及二线以上治疗15例.其中,部分缓解33例,疾病稳定19例,疾病进展6例,客观反应率56.9%,疾病控制率89.7%.女性的客观反应率及疾病控制率均显著高于男性(70.6% vs.37.5%,P=0.012;97.1% vs.79.2%,P=0.039).一线治疗的疾病控制率显著高于二线(94.7% vs.73.3%,P=0.047).中位无进展生存期为11.1个月(95%CI 8.0~14.2个月).性别、年龄、吸烟史、治疗线数、有无脑转移、突变类型、肿瘤TNM分期与无进展生存期无关.药物最常见的不良反应为1~2级皮疹(14例,24.1%).结论 盐酸埃克替尼治疗EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC患者疗效好.