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目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的近期疗效及不良反应。方法选择NSCLC患者106例,采用随机单盲并行研究,将所有患者随机分成治疗组和对照组,每组53例。治疗组患者给予盐酸埃克替尼片(浙江贝达药业有限公司)125 mg口服,3次/d;对照组患者给予安慰剂口服,3次/d。结果治疗8周后治疗组无 CR患者,近期有效率为30%,疾病控制率为85%;对照组无 CR 患者,近期有效率为28%,疾病控制率为72%。12周后治疗组无 CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为77%;对照组无 CR 患者,近期有效率为26%,疾病控制率为68%。治疗16周后治疗组无 CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为74%;对照组无 CR 患者,近期有效率为21%,疾病控制率为58%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗组53例患者中,用药后主要不良反应是皮疹,占总数的24%(13/53),其中Ⅰ度8例,Ⅱ度3例,Ⅲ度2例;其次为消化道反应,主要为腹泻,占总体的13%(7/53),其中Ⅰ度6例,Ⅱ度1例。恶心3例,胃胀、胃痛4例,转氨酶轻度升高2例,1例仅有胆红素轻度升高,无严重不良反应发生。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期 NSCLC 近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。

作者:陈焱;韩磊;田进涛;宋小平;魏慎海

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 15期

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作者:
陈焱;韩磊;田进涛;宋小平;魏慎海
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 15期
标签:
盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 不良反应
目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的近期疗效及不良反应。方法选择NSCLC患者106例,采用随机单盲并行研究,将所有患者随机分成治疗组和对照组,每组53例。治疗组患者给予盐酸埃克替尼片(浙江贝达药业有限公司)125 mg口服,3次/d;对照组患者给予安慰剂口服,3次/d。结果治疗8周后治疗组无 CR患者,近期有效率为30%,疾病控制率为85%;对照组无 CR 患者,近期有效率为28%,疾病控制率为72%。12周后治疗组无 CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为77%;对照组无 CR 患者,近期有效率为26%,疾病控制率为68%。治疗16周后治疗组无 CR患者,近期有效率为38%,疾病控制率为74%;对照组无 CR 患者,近期有效率为21%,疾病控制率为58%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。治疗组53例患者中,用药后主要不良反应是皮疹,占总数的24%(13/53),其中Ⅰ度8例,Ⅱ度3例,Ⅲ度2例;其次为消化道反应,主要为腹泻,占总体的13%(7/53),其中Ⅰ度6例,Ⅱ度1例。恶心3例,胃胀、胃痛4例,转氨酶轻度升高2例,1例仅有胆红素轻度升高,无严重不良反应发生。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期 NSCLC 近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。