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[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.[方法]对2011年9月至2012年9月间收治的42例晚期NSCLC患者进行随访观察,治疗方案为口服盐酸埃克替尼,125mg/次,3次/d,评价其近期和远期疗效以及不良反应.[结果]全组42例患者用药1个周期后,部分缓解11例,疾病稳定22例,疾病进展9例,客观有效率26.2%,疾病控制率78.6%.不良反应总发生率为52.4%,主要为皮疹(23.8%)、皮肤瘙痒(14.3%)及腹泻(9.5%).近期疗效与患者性别、病理类型相关(P<0.05).PFS与患者性别、病理类型、ECOG评分相关,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,且毒性低、安全性高、耐受性好,为晚期NSCLC患者的新选择.

作者:吴魏芹;卢凯华;张梅玲;金时代

来源:中国肿瘤 2013 年 22卷 6期

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作者:
吴魏芹;卢凯华;张梅玲;金时代
来源:
中国肿瘤 2013 年 22卷 6期
标签:
盐酸埃克替尼 非小细胞肺癌 靶向治疗
[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.[方法]对2011年9月至2012年9月间收治的42例晚期NSCLC患者进行随访观察,治疗方案为口服盐酸埃克替尼,125mg/次,3次/d,评价其近期和远期疗效以及不良反应.[结果]全组42例患者用药1个周期后,部分缓解11例,疾病稳定22例,疾病进展9例,客观有效率26.2%,疾病控制率78.6%.不良反应总发生率为52.4%,主要为皮疹(23.8%)、皮肤瘙痒(14.3%)及腹泻(9.5%).近期疗效与患者性别、病理类型相关(P<0.05).PFS与患者性别、病理类型、ECOG评分相关,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,且毒性低、安全性高、耐受性好,为晚期NSCLC患者的新选择.