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[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应.[方法] 67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性.[结果]全组67例患者中CR 1例,PR 25例,SD 16例,PD 25例.总有效率(ORR)38.8%(26/67),疾病控制率(DCR)62.7%(42/67).其中治疗前CEA>30μg/L组ORR 59.5%(22/37),DCR 73.0%(27/37),而治疗前CEA<30μg/L组ORR 13.3%(4/30),DCR 46.7%(14/30),两组ORR、DCR差异均有统计学意义.男性DCR低于女性,且调整吸烟因素后,性别间DCR的差异同样具有统计学意义.多因素分析提示性别及治疗前CEA是否高于30μg/L为近期疗效的独立预测因素.治疗相关不良反应主要为皮疹26.8%(18/67)和腹泻13.4%(9/67).[结论]盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好.女性或治疗前CEA较高的患者疗效更佳.

作者:陈鹏;李凯;王长利;王平;王心悦;陈金良;蒋湘莉

来源:肿瘤学杂志 2012 年 18卷 12期

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作者:
陈鹏;李凯;王长利;王平;王心悦;陈金良;蒋湘莉
来源:
肿瘤学杂志 2012 年 18卷 12期
标签:
癌,非小细胞肺 盐酸埃克替尼 靶向治疗 癌胚抗原
[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应.[方法] 67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性.[结果]全组67例患者中CR 1例,PR 25例,SD 16例,PD 25例.总有效率(ORR)38.8%(26/67),疾病控制率(DCR)62.7%(42/67).其中治疗前CEA>30μg/L组ORR 59.5%(22/37),DCR 73.0%(27/37),而治疗前CEA<30μg/L组ORR 13.3%(4/30),DCR 46.7%(14/30),两组ORR、DCR差异均有统计学意义.男性DCR低于女性,且调整吸烟因素后,性别间DCR的差异同样具有统计学意义.多因素分析提示性别及治疗前CEA是否高于30μg/L为近期疗效的独立预测因素.治疗相关不良反应主要为皮疹26.8%(18/67)和腹泻13.4%(9/67).[结论]盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好.女性或治疗前CEA较高的患者疗效更佳.