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目的 探讨康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2013年5月-2018年5月在洛阳市第三人民医院就诊的82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予患者口服盐酸埃克替尼片,3次/d,125mg/次.观察组在对照组基础上给予康艾注射液40 mL,1次/d.两组均治疗1个月.对比两组治疗效果、生活质量和毒副作用发生率.结果 与对照组治疗总有效率12.20%和病情控制率48.78%比较,观察组治疗总有效率31.71%和病情控制率85.37%均显著升高(P<0.05).两组呼吸困难、便秘、食欲缺乏发生率,角色功能、认知功能、社会功能评分及毒副作用(肝功能异常和腹泻)发生率比较,差异均无统计学意义.观察组疲倦、疼痛和皮疹发生率均显著低于对照组(P<0.05);躯体功能、情绪功能评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,且安全性良好,值得临床推广.

作者:李雅昆

来源:药物评价研究 2019 年 42卷 4期

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作者:
李雅昆
来源:
药物评价研究 2019 年 42卷 4期
标签:
非小细胞肺癌 康艾注射液 盐酸埃克替尼
目的 探讨康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2013年5月-2018年5月在洛阳市第三人民医院就诊的82例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予患者口服盐酸埃克替尼片,3次/d,125mg/次.观察组在对照组基础上给予康艾注射液40 mL,1次/d.两组均治疗1个月.对比两组治疗效果、生活质量和毒副作用发生率.结果 与对照组治疗总有效率12.20%和病情控制率48.78%比较,观察组治疗总有效率31.71%和病情控制率85.37%均显著升高(P<0.05).两组呼吸困难、便秘、食欲缺乏发生率,角色功能、认知功能、社会功能评分及毒副作用(肝功能异常和腹泻)发生率比较,差异均无统计学意义.观察组疲倦、疼痛和皮疹发生率均显著低于对照组(P<0.05);躯体功能、情绪功能评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,且安全性良好,值得临床推广.