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目的:探讨叶酸抑制宫颈癌进展中过程中miR-642a-5p的表达及其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:选择宫颈癌细胞株SiHa进行传代培养,采用随机法分为4组:低剂量组、中剂量组、高剂量组分别加入1 μg/mL、10 μg/mL、l00 μg/mL的叶酸,而空白对照组未加入叶酸处理.利用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-642a-5p的表达;采用细胞增殖毒性试验(CCK-8法)、细胞迁移实验(划痕实验)和细胞侵袭实验(Transwell法)分别测量宫颈癌SiHa细胞的增殖活性、迁移和侵袭能力.结果:低、中、高剂量组中叶酸显著抑制了宫颈癌SiHa细胞中miR-642a-5p的表达(P<0.05),而且随着叶酸浓度升高,其对miR-642a-5p的抑制作用逐渐增强.此外,低、中、高剂量组中叶酸对宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移以及侵袭具有显著抑制作用(P<0.05),而且叶酸浓度越高,其抑制作用越强.结论:叶酸可以抑制宫颈癌进展过程中miR-642a-5p的表达,而且对宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭具有一定的抑制作用.

作者:林文毅;欧阳慧;周晓宁;张艳玲;翁美娟

来源:现代生物医学进展 2022 年 22卷 7期

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作者:
林文毅;欧阳慧;周晓宁;张艳玲;翁美娟
来源:
现代生物医学进展 2022 年 22卷 7期
标签:
叶酸 宫颈癌 miR-642a-5p 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
目的:探讨叶酸抑制宫颈癌进展中过程中miR-642a-5p的表达及其对肿瘤细胞的抑制作用.方法:选择宫颈癌细胞株SiHa进行传代培养,采用随机法分为4组:低剂量组、中剂量组、高剂量组分别加入1 μg/mL、10 μg/mL、l00 μg/mL的叶酸,而空白对照组未加入叶酸处理.利用实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-642a-5p的表达;采用细胞增殖毒性试验(CCK-8法)、细胞迁移实验(划痕实验)和细胞侵袭实验(Transwell法)分别测量宫颈癌SiHa细胞的增殖活性、迁移和侵袭能力.结果:低、中、高剂量组中叶酸显著抑制了宫颈癌SiHa细胞中miR-642a-5p的表达(P<0.05),而且随着叶酸浓度升高,其对miR-642a-5p的抑制作用逐渐增强.此外,低、中、高剂量组中叶酸对宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移以及侵袭具有显著抑制作用(P<0.05),而且叶酸浓度越高,其抑制作用越强.结论:叶酸可以抑制宫颈癌进展过程中miR-642a-5p的表达,而且对宫颈癌SiHa细胞的增殖、迁移和侵袭具有一定的抑制作用.