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研究表明在恶性肿瘤细胞中常见有N-糖链的异常增多.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferaseⅡ,GnT-Ⅱ)是合成复合型N-糖链的关键酶,但对肿瘤细胞功能的影响尚未有报道.为了研究GnT-Ⅱ在肿瘤发生发展中的作用及其机制,采用反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)的方法检测了组织来源相同而恶性程度不同的小鼠乳腺癌细胞株中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平,发现在恶性程度高的4T1细胞中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平比恶性程度低的67NR细胞高1.53倍.以4T1细胞的cDNA为模板,PCR克隆得到GnT-Ⅱ基因,构建其表达载体pMSCV-GnT-Ⅱ,转染4T1细胞获得GnT-Ⅱ过表达细胞株,并检测其增殖能力、与纤粘连蛋白的粘附能力和迁移能力.研究发现在4T1细胞中过表达GnT-Ⅱ后,细胞粘附能力降低67

作者:葛宇清;顾玉超;于文功

来源:中国生物工程杂志 2007 年 27卷 5期

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作者:
葛宇清;顾玉超;于文功
来源:
中国生物工程杂志 2007 年 27卷 5期
标签:
糖基转移酶 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ 肿瘤细胞迁移
研究表明在恶性肿瘤细胞中常见有N-糖链的异常增多.N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferaseⅡ,GnT-Ⅱ)是合成复合型N-糖链的关键酶,但对肿瘤细胞功能的影响尚未有报道.为了研究GnT-Ⅱ在肿瘤发生发展中的作用及其机制,采用反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR)的方法检测了组织来源相同而恶性程度不同的小鼠乳腺癌细胞株中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平,发现在恶性程度高的4T1细胞中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平比恶性程度低的67NR细胞高1.53倍.以4T1细胞的cDNA为模板,PCR克隆得到GnT-Ⅱ基因,构建其表达载体pMSCV-GnT-Ⅱ,转染4T1细胞获得GnT-Ⅱ过表达细胞株,并检测其增殖能力、与纤粘连蛋白的粘附能力和迁移能力.研究发现在4T1细胞中过表达GnT-Ⅱ后,细胞粘附能力降低67