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为了研究表达猪2型圆环病毒DRF2基因和猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒疫苗株SA215(D)的疫苗价值,对该病毒株安全性、免疫原性、保护力及对PRV Fa株定值进行了研究.研究结果表明重组病毒SA215(D)毒力显著低于PRV Fa强毒株,可以抵御伪狂犬病强毒Fa株的攻击,并能抵御其在小鼠体内的定植;抗体检测显示SA215(D)免疫小鼠后第2周抗PRV、PCV2和PPV的抗体水平均很低,加强免疫后第4周抗体水平大幅上升,且显著高于阴性对照组,而与阳性对照组无明显差异,表明SA215(D)可诱导小鼠产生体液免疫反应.淋巴细胞增殖试验显示SA215(D)可诱导小鼠产生较强的淋巴细胞增殖反应,与亲本株SA215组相比,差异显著(0.01<P<0.05),与PBS对照组相比较差异极显著(P<0.01).为开发具有应用前景的三价基因工程疫苗奠定基础.

作者:王新;郭万柱;周婷

来源:中国生物工程杂志 2008 年 28卷 7期

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作者:
王新;郭万柱;周婷
来源:
中国生物工程杂志 2008 年 28卷 7期
标签:
猪圆环病毒2型 猪细小病毒 猪伪狂犬病毒 三价基因工程疫苗
为了研究表达猪2型圆环病毒DRF2基因和猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒疫苗株SA215(D)的疫苗价值,对该病毒株安全性、免疫原性、保护力及对PRV Fa株定值进行了研究.研究结果表明重组病毒SA215(D)毒力显著低于PRV Fa强毒株,可以抵御伪狂犬病强毒Fa株的攻击,并能抵御其在小鼠体内的定植;抗体检测显示SA215(D)免疫小鼠后第2周抗PRV、PCV2和PPV的抗体水平均很低,加强免疫后第4周抗体水平大幅上升,且显著高于阴性对照组,而与阳性对照组无明显差异,表明SA215(D)可诱导小鼠产生体液免疫反应.淋巴细胞增殖试验显示SA215(D)可诱导小鼠产生较强的淋巴细胞增殖反应,与亲本株SA215组相比,差异显著(0.01<P<0.05),与PBS对照组相比较差异极显著(P<0.01).为开发具有应用前景的三价基因工程疫苗奠定基础.