为了构建一个可供自由替换的ScFv区,表达人小分子融合抗体ScFv-Fc的通用载体,利用RT-PCR技术扩增人抗体IgG1的Fc片段克隆至毕赤酵母表达载体ppICZα,将一段人工合成的互补寡核苷酸链插入重组载体pPICZα/Fc中Fc区的上游,引入2个可供小分子抗体ScFv-Fc的ScFv区自由替换的限制性酶切位点.分别扩增人抗狂犬病毒以及抗乙型肝炎表面杭原的ScFv片段,克隆至已构建的通用载体pPICZα/Fc,在毕赤酵母中诱导表达.进一步在1L条件下对活性抗体进行发酵,并利用protein A亲和层析柱进行纯化.应用酵母基因组PCR,ELISA,Western blotting、活性检测等试验对此小分子抗体的表达进行生物学及免疫学分析.结果表明具有狂犬病毒抗原结合活性以及乙肝表面抗原结合活性的人源抗体分子均获得成功表达,1L发酵条件下表达量达到20-30mg/L,protein A亲和层析纯化后纯度>95
作者：王丁丁；苏曼曼；胡丽莉；袁丽颖；孙艳；汪炬；颜炜群
来源：中国生物工程杂志 2011 年 31卷 8期
