在30L搅拌式反应器中无血清培养分泌尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)的DNA重组CHO细胞，定期部分更换Cytopore多孔微载体，使生长在多孔微载体中的细胞不断更新繁殖，解决大规模细胞培养中的细胞凋亡问题。在91 d连接换液培养过程中，细胞密度可维持在(1.3～2.6)×107／mL，活细胞比率维持在90％以上。在7.5L搅拌罐中培养细胞，利用外部周期性压力振荡刺激并结合载体更新技术，可减轻密度效应对细胞生长和表达的影响，在一定程度上提高细胞在高密度培养条件下的表达水平。在67 d连续换液培养中，细胞最高密度为2.64×107／mL，活细胞比率维持在95％以上。与稳压操作相比，利用周期变压刺激技术可提高产量10％～20％，且可降低葡萄糖厌氧代谢生成乳酸的转化率，利用4步纯化工艺，从含u-PA约135 g的2100 L上清中获得约80 g u-PA(单链比例约为90％)。
作者：胡显文；肖成祖；李佐虎；郭志霞；高丽华；张正光；胥照平；王菲
来源：生物工程学报 2000 年 16卷 3期
