黄热疫苗是一种减毒的黄热病毒17D(YF-17D)活疫苗,是现有疫苗中最安全、最有效的疫苗之一,适于发展为疫苗载体.用RT-PCR法扩增出覆盖YF-17D全长基因组的3个cDNA片段:5'cDNA(A)、3'cDNA(B)和中间cDNA(C),同时引入SP6增强子序列、酶切位点和重复序列.顺序将A和B同E.coli-yeast穿梭质粒pRS424连接,再与C共转染酵母菌,利用缺少色氨酸和尿嘧啶的选择性固体培养基筛选出含YF-17D全长基因组的cDNA质粒.以该质粒为模板,经过DNA重组和酵母同源重组,获得含有口蹄疫病毒蛋白水解酶2A片段的重组YF-17D表达载体.将该表达载体体外转录后,电击转染BHK-21细胞.间接免疫荧光检测结果表明,RNA转录体在BHK-21细胞中进行了稳定的表达;滴度测定与形态学观察结果表明,重组病毒在细胞中的生长曲线等特征同母本YF-17D十分相似.结果提示,利用酵母菌同源重组在2A部位引入异种抗原基因,重组YF-17D表达载体pRS-YF-2A1具有成为高效活疫苗表达载体的潜力.
作者：Xiaowu Pang；付文川；郭银汉；张立树；谢天培；Xinbin Gu
来源：生物工程学报 2006 年 22卷 3期
