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为获得整合有人血清白蛋白(HSA)基因的猪胎儿成纤维细胞克隆,从猪基因组文库中杂交筛选得到猪血清白蛋白(PSA)基因全序列35 kb并克隆了人血清白蛋白cDNA序列,扩增猪血清白蛋白基因5'调控序列7.2kb片段及第一内含子至第四内含子2.8kb的片段;构建了含有neo及tk正负筛选标记基因的人血清白蛋白基因打靶载体,并验证了neo基因的有效性.将线性化的打靶载体通过电击转染的方法整合到猪胎儿成纤维细胞基因组中,利用G418及GANC进行细胞克隆的抗药性筛选,PCR及Southern blot鉴定抗药性细胞克隆,最终获得3个发生同源重组的细胞克隆.这为下一步进行体细胞核移植制备生产人血清白蛋白转基因猪奠定了基础.

作者:孙世惠;周艳荣;陈红星;林艳丽;黄培堂;邓继先

来源:生物工程学报 2007 年 23卷 2期

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孙世惠;周艳荣;陈红星;林艳丽;黄培堂;邓继先
来源:
生物工程学报 2007 年 23卷 2期
标签:
基因克隆 基因打靶 人血清白蛋白基因
为获得整合有人血清白蛋白(HSA)基因的猪胎儿成纤维细胞克隆,从猪基因组文库中杂交筛选得到猪血清白蛋白(PSA)基因全序列35 kb并克隆了人血清白蛋白cDNA序列,扩增猪血清白蛋白基因5'调控序列7.2kb片段及第一内含子至第四内含子2.8kb的片段;构建了含有neo及tk正负筛选标记基因的人血清白蛋白基因打靶载体,并验证了neo基因的有效性.将线性化的打靶载体通过电击转染的方法整合到猪胎儿成纤维细胞基因组中,利用G418及GANC进行细胞克隆的抗药性筛选,PCR及Southern blot鉴定抗药性细胞克隆,最终获得3个发生同源重组的细胞克隆.这为下一步进行体细胞核移植制备生产人血清白蛋白转基因猪奠定了基础.