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为了表达日本脑炎病毒囊膜蛋白(E蛋白)结构域DⅢ区,了解其作为亚单位疫苗的可能性,本研究根据SA14-14-2病毒株序列(GenBank Accession No.D90195)设计两条引物,以全长JEV感染性克隆pBR-JTF为模板,通过PCR扩增出JEV E蛋白DⅢ的cDNA片段,构建了原核表达载体pET-JE DⅢ,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行融合表达.融合蛋白为可溶性表达,表达量约占菌体蛋白的75
作者：黄莺；刘珊；杨鹏；杜韫；孙志伟；俞炜源
来源：生物工程学报 2009 年 25卷 10期
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