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为了研究kallistatin(Kal)的生物活性,本实验构建了可分泌表达Kal的毕赤酵母菌株.首先通过PCR方法从pAAv-Kal中扩增出Kal cDNA,并克隆至酵母表达载体pPIC9,得到甲醇酵母分泌型表达载体pPIC9-Kal,然后将载体线性化并电击转化毕赤酵母GS115(his4),通过MD平板筛选出阳性表达菌株.阳性表达菌株在BMMY培养基(pH 7.0)中29℃培养,经2
作者：黄晓平；王晓；董浩；赵小峰；李招发；王启钊；许瑞安；刁勇
来源：生物工程学报 2010 年 26卷 2期
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