目的 探讨5 mg唑来膦酸静滴治疗骨质疏松症24小时的安全性及不良反应.方法 本研究回顾性分析2016年5月至2017年2月于我院我科就诊、收治且符合纳入标准的骨质疏松症患者17例,年龄57～83岁,平均年龄70.12±7.53岁,男4例,女13例,其中4例曾口服阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症.所有患者均予以5 mg唑来膦酸静滴治疗,骨化三醇及钙片600 mg口服,收集患者静滴唑来膦酸前及静滴后24小时后肝肾功能、血常规、CRP、ESR等生化指标、临床不良反应进行统计分析.结果 静滴5 mg唑来膦酸前及静滴后24小时体温、钙、磷、中性粒细胞百分比和淋巴细胞百分比差异具有统计学意义,P值均＜0.001,其中静滴5 mg唑来膦酸后24小时的体温和中性粒细胞百分比较静滴前升高,钙、磷和淋巴细胞百分比较较静滴前稍有下降;CRP、肌酐有统计学差异,其中CRP较静滴前升高,肌酐较静滴前降低.白细胞总数在静滴前后的差异没有统计学意义.临床出现发热11例,占64.71％,其中最高温度39.3℃;心慌伴厌食1例,占5.89％;乏力、肌痛等流感症状2例,占11.76％;2～3天电话随访均恢复正常,未再出现临床症状.结论 5 mg唑来膦酸静滴治疗骨质疏松症对机体无明显不良影响,且使用方便,适合推广,可以在门诊推荐使用,提高骨质疏松症治疗的依从性以及治疗效果.
作者：崔孔蛟；周雨；王传琨；雷良；武慧明；刘志宏
来源：生物骨科材料与临床研究 2017 年 14卷 3期
