目的 探究黄嘌呤氧化酶在糖皮质激素诱导小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)细胞凋亡过程中的作用及机制.方法 将细胞分为空白组、模型组、5 μmol/L组、10 μmol/L组和15 μmol/L组,接种完成后培养24h,确认细胞贴壁后换液.空白组加入10％ FBS培养基2 mL,模型组加入1×10-6 mol/L DEX培养基2 mL,5μmol/L组加入5μmol/L别嘌醇DEX培养基2mL,10μmol/L组加入10μmol/L别嘌醇DEX培养基2mL,15μmol/L组加入15μmol/L别嘌醇DEX培养基2 mL.培养72 h后检测Caspase-3、STAT-1、Bax、Bcl-2等蛋白表达情况,检测细胞凋亡情况以及活性氧簇含量.检测细胞内黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛(MDA)含量及线粒体膜电位.结果 模型组中Caspase-3、STAT-1和Bax蛋白表达量明显升高,Bcl-2蛋白表达量降低,细胞凋亡比例增高,细胞内活性氧簇含量增高,细胞内黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛含量增高,而线粒体膜电位降低,与空白组、5μmol/L组、10μmol/L组和15μmol/L组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄嘌呤氧化酶通过产生过量的活性氧簇从而导致成骨细胞氧化应激损伤,通过激活STAT-1和Bax蛋白来诱导成骨细胞凋亡,同时诱导线粒体膜电位稳态崩溃触发内源性线粒体凋亡途径.别嘌醇可以较好地抑制黄嘌呤氧化酶的活性,减少活性氧簇的产生,通过
作者：黄冠予；彭昊；刘阳；张雷；梁世博
来源：生物骨科材料与临床研究 2019 年 16卷 1期
