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免疫霍乱毒素B亚单位(CTB)或肠毒素大肠杆菌(ETEC)定居因子CS3可使人体对ETEC的侵染有保护作用.为探索研制ETEC双组分亚单位疫苗的可行性,利用大肠杆菌诱导表达系统表达了CTB与CS3的融合蛋白(CTB/CS3).蛋白质印迹结果表明,诱导表达的29 ku蛋白具有CTB和CS3蛋白双重抗原性.经Ni-NTA亲和层析纯化获得重组蛋白CTB/CS3,复性的重组蛋白可以部分形成五聚体并保留了与神经节苷脂GM1的结合能力.动物实验表明,融合蛋白CTB/CS3具有CTB和CS3蛋白的双重免疫原性,同时,CTB的免疫载体作用提高了CS3的免疫强度.

作者:米凯霞;李勣;张兆山;方荣祥

来源:生物化学与生物物理进展 2003 年 30卷 2期

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米凯霞;李勣;张兆山;方荣祥
来源:
生物化学与生物物理进展 2003 年 30卷 2期
标签:
肠毒素大肠杆菌,霍乱毒素B亚单位(CTB),肠毒素大肠杆菌定居因子CS3,神经节苷脂GM1,免疫原性,亚单位疫苗
免疫霍乱毒素B亚单位(CTB)或肠毒素大肠杆菌(ETEC)定居因子CS3可使人体对ETEC的侵染有保护作用.为探索研制ETEC双组分亚单位疫苗的可行性,利用大肠杆菌诱导表达系统表达了CTB与CS3的融合蛋白(CTB/CS3).蛋白质印迹结果表明,诱导表达的29 ku蛋白具有CTB和CS3蛋白双重抗原性.经Ni-NTA亲和层析纯化获得重组蛋白CTB/CS3,复性的重组蛋白可以部分形成五聚体并保留了与神经节苷脂GM1的结合能力.动物实验表明,融合蛋白CTB/CS3具有CTB和CS3蛋白的双重免疫原性,同时,CTB的免疫载体作用提高了CS3的免疫强度.