构建一种新型的含有大片段同源臂的重组质粒用来对节杆菌进行代谢工程的改造.使用PCR扩增线性化载体片段,并通过酶切获取同源重组大片段,利用一步克隆技术将上述两片段连接起来;通过PCR-targeting将目标基因替换,并利用酶切自连将插入的片段删除,最后成功得到目标质粒pUK-dIMP.构建的质粒通过2次同源重组将目的基因肌酐酸脱氢酶(IMPDH)成功敲除,且最后菌株不合有任何抗性,开辟了一种针对节杆菌而言新型的基因改造方法.其中IMPDH基因缺失的菌株积累目标产物环磷酸腺苷的能力比对照菌株高49.7％,达到了(9.01±0.20) g/L.
作者：童鹏；李楠；牛欢青；柳东；郭亭；应汉杰
来源：生物加工过程 2016 年 14卷 1期
