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采用与同源胎儿成纤维细胞共同培养及传统饲养层培养方式,以高糖DMEM,添加0.1mM2-巯基乙醇、犊牛血清、细胞因子为培养基,以4～13周龄屠宰牛胎儿为实验材料,探讨影响牛原始生殖细胞分离克隆胚胎干细胞的相关因素.结果发现:当犊牛血清为15
作者：李松；窦忠英；华进联；李相运；宋文刚；曲迅
来源：生物技术通报 2002 年 3期
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