为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)和beta-酪蛋白启动子调控下的三种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK.制备各重组质粒后,以泌乳期羊乳腺作为支持系统,在处于稳定泌乳阶段分别注射400～800μg重组质粒于山羊乳腺组织中.在注射后不同时间采集奶汁,检测纤溶活性.结果显示,蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达,注射后6～9h蚓激酶表达量达到高峰,并可持续至72h以上;不同表达载体间表达量略有变化,但无显著差异.这些结果表明,利用泌乳乳腺组织表达真核蛋白是鉴定真核基因表达快速有效的手段之一.
作者：周雪艳；张守峰；姚伟；任文陟；范志强；扈荣良
来源：生物技术通报 2005 年 4期
