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将大肠杆菌K12菌株来源的腺苷脱氨酶基因(add)克隆到载体pET-28a中,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.通过IPTG诱导,SDS-PAGE检测和酶活性的测定发现,重组菌表达产生大量腺苷脱氨酶,活性达到51 07 U/mg蛋白.通过酶性质的研究,腺苷脱氨酶对腺苷最适pH和温度分别为7 5和40℃,且在40℃下维持稳定.
作者：栾海涛；丁庆豹；欧伶；魏晓琨；许彦梅
来源：生物技术通报 2010 年 3期
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