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为了测定GAPDH在巴斯德毕赤酵母中作为内参蛋白的有效性,利用PCR鉴定巴斯德毕赤酵母中GAPDH基因,分别在含葡萄糖、甲醇、甘油培养基及不同温度下培养巴斯德毕赤酵母,采用SDS-PAGE,Western blotting和催化活性检测.测序结果与已报道的巴斯德毕赤酵母GAPDH基因完全一致.SDS-PAGE结果显示,表达蛋白分子量为35.4 kD,与预期分子量相符.Western blotting和催化活性测定显示,在葡萄糖诱导下GAPDH表达最高,甲醇次之,甘油最低.37℃下GAPDH表达略高于28℃.在同一诱导物或温度下,GAPDH表达不会随浓度或培养时间发生明显变化.结果表明,在同一种诱导方式下,GAPDH可以作为异源蛋白表达的内参对照.

作者:张儒;张变玲;谢涛;李谷才;唐勇军;蒋开军

来源:生物技术通报 2011 年 2期

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作者:
张儒;张变玲;谢涛;李谷才;唐勇军;蒋开军
来源:
生物技术通报 2011 年 2期
标签:
GAPDH 巴斯德毕赤酵母 内参对照 Western blotting
为了测定GAPDH在巴斯德毕赤酵母中作为内参蛋白的有效性,利用PCR鉴定巴斯德毕赤酵母中GAPDH基因,分别在含葡萄糖、甲醇、甘油培养基及不同温度下培养巴斯德毕赤酵母,采用SDS-PAGE,Western blotting和催化活性检测.测序结果与已报道的巴斯德毕赤酵母GAPDH基因完全一致.SDS-PAGE结果显示,表达蛋白分子量为35.4 kD,与预期分子量相符.Western blotting和催化活性测定显示,在葡萄糖诱导下GAPDH表达最高,甲醇次之,甘油最低.37℃下GAPDH表达略高于28℃.在同一诱导物或温度下,GAPDH表达不会随浓度或培养时间发生明显变化.结果表明,在同一种诱导方式下,GAPDH可以作为异源蛋白表达的内参对照.