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目的:获得大量粉尘螨重组变应原 Der f8蛋白,检测其免疫原性。方法合成粉尘螨第8组变应原(Der f8)基因,将其连接至 pET-32 a 载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组 Der f8蛋白,圆二色谱初步检测该蛋白二级结构,以粉尘螨过敏患者血清作为一抗,经免疫印迹法(Western-blotting)方法分析 Der f8的免疫学特性。结果重组工程菌经 IPTG 诱导后,高效表达出 Der f8蛋白,为可溶性蛋白。SDS-PAGE 结果显示,表达产物分子质量约为45 ku。Der f8重组蛋白二级结构中,α螺旋34.5%,β折叠12.6%,无规则卷曲53.9%。表达产物经亲和层析纯化后,Western Blot 印迹有明显条带显示。结论纯化后的 Der f8具有较高的纯度和较强的免疫学活性,为粉尘螨过敏反应性疾病的特异性诊断和治疗及进一步的实验研究奠定了基础。

作者:蒋聪利;邬玉兰;李维中;肖小军;杨平常;刘志刚

来源:南昌大学学报(医学版) 2014 年 2期

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作者:
蒋聪利;邬玉兰;李维中;肖小军;杨平常;刘志刚
来源:
南昌大学学报(医学版) 2014 年 2期
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粉尘螨 重组 Derf8 表达 Western-blotting方法 dust mites recombination Derf8 expression Western-blotting
目的:获得大量粉尘螨重组变应原 Der f8蛋白,检测其免疫原性。方法合成粉尘螨第8组变应原(Der f8)基因,将其连接至 pET-32 a 载体,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组 Der f8蛋白,圆二色谱初步检测该蛋白二级结构,以粉尘螨过敏患者血清作为一抗,经免疫印迹法(Western-blotting)方法分析 Der f8的免疫学特性。结果重组工程菌经 IPTG 诱导后,高效表达出 Der f8蛋白,为可溶性蛋白。SDS-PAGE 结果显示,表达产物分子质量约为45 ku。Der f8重组蛋白二级结构中,α螺旋34.5%,β折叠12.6%,无规则卷曲53.9%。表达产物经亲和层析纯化后,Western Blot 印迹有明显条带显示。结论纯化后的 Der f8具有较高的纯度和较强的免疫学活性,为粉尘螨过敏反应性疾病的特异性诊断和治疗及进一步的实验研究奠定了基础。