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安全、有效、具有靶向性的病毒载体是基因治疗药物在临床上得以应用的关键.AAV是微小病毒科的一种,它能以其低的免疫原性及广泛的宿主性对人及灵长类进行感染,并且经过改造后的AAV病毒能更有效的靶向性特定组织及肿瘤细胞.重点对AAV病毒载体的衣壳蛋白基因工程修饰、转录调控修饰和转录后microRNA干扰表达修饰及衣壳蛋白化学修饰靶向机理,以及改造方法进行介绍.修饰后的AAV能改善其感染引起的性免疫反应、转染效率和肿瘤靶向性.
作者：尹帮旗；连文昌；惠二京；李招发
来源：生物技术通报 2012 年 2期
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