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采用化学诱变剂NTG结合链霉素抗性筛选法获得新霉素高产菌株.出发菌株费氏链霉菌(Streptomyces fradiae)FS1109的孢子悬液经不同剂量的化学诱变剂NTG处理后,涂布在含链霉素最小抑制浓度(3μg/mL)的培养基平板上培养,获得大量的链霉素抗性突变株.经影印法初筛和摇瓶发酵复筛,正突变率高于负突变率,获得一株遗传性状稳定的Streptomyces fradiae Str 63菌株,其新霉素生物活性单位比出发菌株提高了50%以上,且C组分较出发菌株的低.

作者:陈宏;张祝兰;孙菲;张引;周璟明;郑榕

来源:生物技术通报 2014 年 12期

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作者:
陈宏;张祝兰;孙菲;张引;周璟明;郑榕
来源:
生物技术通报 2014 年 12期
标签:
费氏链霉菌 新霉素 链霉素抗性筛选 突变
采用化学诱变剂NTG结合链霉素抗性筛选法获得新霉素高产菌株.出发菌株费氏链霉菌(Streptomyces fradiae)FS1109的孢子悬液经不同剂量的化学诱变剂NTG处理后,涂布在含链霉素最小抑制浓度(3μg/mL)的培养基平板上培养,获得大量的链霉素抗性突变株.经影印法初筛和摇瓶发酵复筛,正突变率高于负突变率,获得一株遗传性状稳定的Streptomyces fradiae Str 63菌株,其新霉素生物活性单位比出发菌株提高了50%以上,且C组分较出发菌株的低.