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探讨ANGPTL8在胰岛素作用下对人肝细胞糖代谢影响及可能的作用机制.利用尾静脉水动力转染证实在小鼠肝脏过表达ANGPTL8可提高进食期糖耐受;在HepG2细胞中利用qPCR检测进食的主要调控因素胰岛素、葡萄糖等对ANGPTL8表达影响,发现单独的葡萄糖或胰岛素对ANGPTL8表达影响不明显,而葡萄糖和胰岛素组合可显著促进ANGPTL8表达;利用Western blotting分析在ANGPTL8敲除(ANGPTL8-/-)和ANGPTL8稳定过表达(ANGPTL8”)的HepG2细胞中胰岛素介导PI3K/AKT信号通路蛋白及其蛋白磷酸化表达差异,结果显示ANGPTL8可上调胰岛素介导的AKT信号通路中AKT、GSK-3β、FoxO1蛋白磷酸化;PAS染色分析ANGPTL8可促进胰岛素介导的糖原合成.

作者:马石楠;李忠耀;郭兴荣

来源:生物技术通报 2017 年 33卷 11期

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马石楠;李忠耀;郭兴荣
来源:
生物技术通报 2017 年 33卷 11期
标签:
ANGPTL8 糖耐受 PI3K/AKT信号通路 糖原合成 ANGPTL8 glucose tolerance PI3K/AKT signaling pathway glycogen synthesis
探讨ANGPTL8在胰岛素作用下对人肝细胞糖代谢影响及可能的作用机制.利用尾静脉水动力转染证实在小鼠肝脏过表达ANGPTL8可提高进食期糖耐受;在HepG2细胞中利用qPCR检测进食的主要调控因素胰岛素、葡萄糖等对ANGPTL8表达影响,发现单独的葡萄糖或胰岛素对ANGPTL8表达影响不明显,而葡萄糖和胰岛素组合可显著促进ANGPTL8表达;利用Western blotting分析在ANGPTL8敲除(ANGPTL8-/-)和ANGPTL8稳定过表达(ANGPTL8”)的HepG2细胞中胰岛素介导PI3K/AKT信号通路蛋白及其蛋白磷酸化表达差异,结果显示ANGPTL8可上调胰岛素介导的AKT信号通路中AKT、GSK-3β、FoxO1蛋白磷酸化;PAS染色分析ANGPTL8可促进胰岛素介导的糖原合成.