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孕激素受体(Progesterone receptor,Pgr)是介导孕激素调控鱼类性腺发育和生殖细胞成熟的受体.为研究鲤(Cyprinus carpio)2种Pgr时空表达模式和表达分化趋势,采用cDNA末端快速扩增方法克隆两种Pgr基因(Pgr1和Pgr2).Pgr1和Pgr2的全长cDNA序列分别为2713 bp和2730 bp,均编码628个氨基酸.二者核酸和蛋白质一致性分别为91% 和90%.这两个基因都含有锌指结构域和核激素受体域同源超家族两个功能域.进化分析将鲤Pgr1和鲫Pgr1聚在一起,鲤Pgr2和鲫Pgr2聚为一支;这两支再与斑马鱼Pgr汇成一支.鲤Pgr1和Pgr2的非同义替换率与同义替换率比值为0.360,表明Pgr1和Pgr2受负选择压力.实时荧光qPCR分析表明,Pgr1和Pgr2在性腺的表达显著高于其他组织,说明二者可能参与性腺发育过程.催产素诱导后,Pgr1和Pgr2在精液和卵细胞的表达量高于受精卵,表明这两种基因与鲤生殖细胞成熟相关.大多数状态下Pgr1表达量显著高于Pgr2,表明Pgr1是介导鲤性腺发育和生殖细胞成熟的主表达基因.

作者:朱锐;叶雨情;王雅欣;杨晨茹;王红伟;孙晓晴;张研;李尚琪;李炯棠

来源:生物技术通报 2019 年 35卷 7期

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朱锐;叶雨情;王雅欣;杨晨茹;王红伟;孙晓晴;张研;李尚琪;李炯棠
来源:
生物技术通报 2019 年 35卷 7期
标签:
孕激素受体 鲤 实时荧光定量PCR 性腺 生殖细胞
孕激素受体(Progesterone receptor,Pgr)是介导孕激素调控鱼类性腺发育和生殖细胞成熟的受体.为研究鲤(Cyprinus carpio)2种Pgr时空表达模式和表达分化趋势,采用cDNA末端快速扩增方法克隆两种Pgr基因(Pgr1和Pgr2).Pgr1和Pgr2的全长cDNA序列分别为2713 bp和2730 bp,均编码628个氨基酸.二者核酸和蛋白质一致性分别为91% 和90%.这两个基因都含有锌指结构域和核激素受体域同源超家族两个功能域.进化分析将鲤Pgr1和鲫Pgr1聚在一起,鲤Pgr2和鲫Pgr2聚为一支;这两支再与斑马鱼Pgr汇成一支.鲤Pgr1和Pgr2的非同义替换率与同义替换率比值为0.360,表明Pgr1和Pgr2受负选择压力.实时荧光qPCR分析表明,Pgr1和Pgr2在性腺的表达显著高于其他组织,说明二者可能参与性腺发育过程.催产素诱导后,Pgr1和Pgr2在精液和卵细胞的表达量高于受精卵,表明这两种基因与鲤生殖细胞成熟相关.大多数状态下Pgr1表达量显著高于Pgr2,表明Pgr1是介导鲤性腺发育和生殖细胞成熟的主表达基因.