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为了确定人端粒酶催化亚基hTERT基因的启动子结构特征,采用Panhandle PCR技术,从正常人外周血单核细胞基因组DNA中扩增hTERT基因5′端上游旁侧序列,结果获得了hTERT基因翻译起始位点上游2090 bp的基因组DNA序列.序列分析表明hTERT基因的启动子区域缺少典型真核启动子的核心元件(TATA box和CAAT box),但含有多个已知转录因子蛋白结合的核心序列,如E box 及Sp1核心序列.提示hTERT基因的表达可能受特殊的转录因子调控,这些转录因子的激活可能与癌变细胞中hTERT重新组成型表达有关.

作者:黄君健;李杰之;林坚;蒋晓山;高朝晖;黄翠芬

来源:生物技术通讯 1999 年 10卷 3期

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作者:
黄君健;李杰之;林坚;蒋晓山;高朝晖;黄翠芬
来源:
生物技术通讯 1999 年 10卷 3期
标签:
端粒酶 hTERT基因 启动子 Panhandle PCR
为了确定人端粒酶催化亚基hTERT基因的启动子结构特征,采用Panhandle PCR技术,从正常人外周血单核细胞基因组DNA中扩增hTERT基因5′端上游旁侧序列,结果获得了hTERT基因翻译起始位点上游2090 bp的基因组DNA序列.序列分析表明hTERT基因的启动子区域缺少典型真核启动子的核心元件(TATA box和CAAT box),但含有多个已知转录因子蛋白结合的核心序列,如E box 及Sp1核心序列.提示hTERT基因的表达可能受特殊的转录因子调控,这些转录因子的激活可能与癌变细胞中hTERT重新组成型表达有关.