探讨肺癌相关基因芯片的制作过程及其在基因表达谱方面的应用，同时对一些传统的技术环节进行了改进。首先有目的地搜集了60个肺癌相关基因，用修饰后的引物将其分别克隆，经纯化、变性后，用Cartesian PixSys5500 cDNA Microarray点样仪以微阵列的形式将其点布于醛基化的玻璃片上；然后将人支气管上皮恶性转化细胞模型BEP2D细胞的原代、20代、35代的总RNA逆转录后再经LD PCR标记成荧光探针与基因芯片进行杂交。ScanArray 3000荧光扫描仪扫描后显示，图象背景均匀、信号清晰，证实该芯片制作成功，并能取得良好的杂交效果。
作者：范保星；张开泰；马淑华；谢玲；王升启；吴德昌
来源：生物技术通讯 2001 年 12卷 1期
