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通过对中国南海线纹芋螺毒素的基因克隆并经多肽化学合成,得到了一种含有25个氨基酸残基、3对二硫键的芋螺多肽SO3,并用电生理方法确定其属于N型钙离子通道抑制剂.金鱼采用脊背注射给予4 μl不同浓度的药物来观察毒性反应.小鼠按2.5、5、12.5、15、25、62.5、125 mg/kg的剂量侧脑室给予10μl药物来测定LD50大鼠采用脊髓鞘内套管重复给药,剂量为2.0 μg/kg,给药体积10μl,用烫尾法及压尾法测定其痛阈反应,观察连续给药15 d时大鼠对SO3的药物依赖性.结果表明,当药物量分别为0.5、1.0、3.0、8.5μg时,MⅦA对金鱼的致死率分别为60

作者:刘凤云;戴秋云;周艳荣;李晓玲;黄培堂

来源:生物技术通讯 2002 年 13卷 3期

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作者:
刘凤云;戴秋云;周艳荣;李晓玲;黄培堂
来源:
生物技术通讯 2002 年 13卷 3期
标签:
芋螺毒素 SO3 毒性 药物依赖性
通过对中国南海线纹芋螺毒素的基因克隆并经多肽化学合成,得到了一种含有25个氨基酸残基、3对二硫键的芋螺多肽SO3,并用电生理方法确定其属于N型钙离子通道抑制剂.金鱼采用脊背注射给予4 μl不同浓度的药物来观察毒性反应.小鼠按2.5、5、12.5、15、25、62.5、125 mg/kg的剂量侧脑室给予10μl药物来测定LD50大鼠采用脊髓鞘内套管重复给药,剂量为2.0 μg/kg,给药体积10μl,用烫尾法及压尾法测定其痛阈反应,观察连续给药15 d时大鼠对SO3的药物依赖性.结果表明,当药物量分别为0.5、1.0、3.0、8.5μg时,MⅦA对金鱼的致死率分别为60