目的:建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的LacZ报告基因融合实验方法.方法:PCR扩增靶基因的整个启动子区序列,并将其直接克隆入pHRP309质粒中,构建重组质粒；将重组质粒VPA1513转入VP野生株(WT)和opaR突变株(△opaR)中,而后通过比较两者β半乳糖苷酶活性的差异,确定OpaR对VPA1513的调控关系,以检验实验的稳定性.结果:构建出9个VP生物膜或毒力相关基因的LacZ重组质粒；OpaR对VPA1513的转录具有抑制作用.结论:建立了VP的LacZ报告基因融合实验方法,为后续转录调控机制的研究奠定了基础.
作者：杜德燕；张义全；郭兆彪；彭广能；周冬生
来源：生物技术通讯 2012 年 23卷 4期
