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目的:初步探索CXCR4与胃癌细胞HGC27增殖的关系.方法:构建携带CXCR4短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体质粒,并转染至293T细胞中,48 h后收集上清感染HGC27细胞,用Western印迹鉴定其干扰CXCR4蛋白表达的效果,采用CCK8实验检测敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖的影响.结果:双酶切鉴定和基因测序表明敲低CXCR4慢病毒载体质粒构建成功;慢病毒感染后有效抑制HGC27细胞中CXCR4蛋白水平,敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖有显著的抑制作用.结论:CXCR4参与了胃癌细胞HGC27的增殖,提示CXCR4有望成为一个新的胃癌治疗靶点.

作者:吕晓业;王健;李昕宇;蒲文渊;黄芳;王芃;周建光;李山虎;卫勃

来源:生物技术通讯 2017 年 28卷 2期

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作者:
吕晓业;王健;李昕宇;蒲文渊;黄芳;王芃;周建光;李山虎;卫勃
来源:
生物技术通讯 2017 年 28卷 2期
标签:
CXCR4 基质细胞衍生因子1 胃癌 HGC27细胞 CXCR4 stromal cell-derived factor 1 gastric cancer HGC27 cells
目的:初步探索CXCR4与胃癌细胞HGC27增殖的关系.方法:构建携带CXCR4短发夹RNA(shRNA)的慢病毒载体质粒,并转染至293T细胞中,48 h后收集上清感染HGC27细胞,用Western印迹鉴定其干扰CXCR4蛋白表达的效果,采用CCK8实验检测敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖的影响.结果:双酶切鉴定和基因测序表明敲低CXCR4慢病毒载体质粒构建成功;慢病毒感染后有效抑制HGC27细胞中CXCR4蛋白水平,敲低CXCR4表达对HGC27细胞增殖有显著的抑制作用.结论:CXCR4参与了胃癌细胞HGC27的增殖,提示CXCR4有望成为一个新的胃癌治疗靶点.