目的:制备重组可溶性截短型马尔堡病毒包膜糖蛋白(MAGP),并验证其抗原性.方法:PCR扩增MAGP截短片段MAGP40-289、MAGP148-526、MAGP240-526和MAGP258-526,克隆至原核表达载体pET-32a并转化至大肠杆菌进行诱导表达,经亲和层析、阴离子交换层析获得纯度良好的可溶性截短蛋白抗原,利用ELISA试验对该蛋白的抗原性进行验证.结果:截短抗原MAGP240-526在大肠杆菌中可溶性表达良好,表达量约17 mg/L;Western印迹显示该抗原能与Ad5-MAGPopt免疫后的小鼠血清发生特异反应.结论:经原核系统表达的截短型MAGP具有良好的抗原性,可用于检测相关疫苗激发的抗MAGP抗体水平或评价抗MAGP的结合活性.
作者：闻雁波；吴诗坡；侯利华；陈薇
来源：生物技术通讯 2018 年 29卷 1期
