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研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis)毒精氨酸酯酶的代谢动力学,为临床应用提供依据.125 I标记的精氨酸酯酶对大鼠一侧颈静脉给药,不同时间从另一测颈静脉取血.5h后处死动物,取各组织、尿液、胆汁和粪便,对各样本的放射性进行测定并拟合时间-放射性关系曲线.代谢动力学拟合曲线符合一室模型,其中生物半衰期 T1/2为55.9min,K值为0.0124min-1.125 I标记的精氨酸酯酶在体内各组织广泛分布,但有血脑屏障存在,肝、肾和尿液中的放射性比其它组织要高很多,主要通过肝脏降解,肾脏排泄.

作者:余茂耘;韦传宝

来源:生物学杂志 2007 年 24卷 2期

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作者:
余茂耘;韦传宝
来源:
生物学杂志 2007 年 24卷 2期
标签:
蛇毒 精氨酸酯酶 药物代谢动力学 一室模型
研究白眉蝮蛇(Agkistrodon halys ussuriensis)毒精氨酸酯酶的代谢动力学,为临床应用提供依据.125 I标记的精氨酸酯酶对大鼠一侧颈静脉给药,不同时间从另一测颈静脉取血.5h后处死动物,取各组织、尿液、胆汁和粪便,对各样本的放射性进行测定并拟合时间-放射性关系曲线.代谢动力学拟合曲线符合一室模型,其中生物半衰期 T1/2为55.9min,K值为0.0124min-1.125 I标记的精氨酸酯酶在体内各组织广泛分布,但有血脑屏障存在,肝、肾和尿液中的放射性比其它组织要高很多,主要通过肝脏降解,肾脏排泄.