IL-8作为一种趋化细胞因子在炎症反应中具 有重要作用，其在内皮细胞内的表达受多种细胞因子的 调节。本文用TNF-α孵育培养的人 脐静脉内皮细胞不同时间后，用RT-PCR法检测内皮细胞内IL-8 mRNA的表达，并用免疫细 胞化学染色法检测内皮细胞内NF-κB的激活。结果发现：(1)未用TNF-α孵育的内皮细胞I L-8表达量很少，TNF-α孵育1小时后IL-8表达明显增加，3 h进一步增加；6h IL-8表达 降低，9 h进一步降低至基础水平；(2)未用TND-α孵育的内皮细胞核NF-κB p65免 疫细胞化学染色呈阴性，NF-α孵育1，3 h后NF-κB p65免疫细胞化学染色呈阳性，6 h时 后呈弱阳性，9 h后呈阴性。提示：TNF-α可诱导内皮细胞表达IL-8并可激活内皮细胞 内NF-κB，二者的时相过程基本一致。作者认为TNF-α诱导IL-8在内皮细胞内表达可能 与转录因子NF-κB的激活有关。
作者：吴立志；陈槐卿；陈友琴；王伯瑶
来源：生物医学工程学杂志 2001 年 18卷 1期
