以pBS-KS为中间载体,通过一步亚克隆,获得了两端结构为HindⅢ/Xba Ⅰ的γ-IFN cDNA 片段,将该片段与真核表达载体 RC/CMV 进行定向重组,制备出γ-IFN 真核表达质粒 RC/CMV-IFNγ.转染 NRK 细胞后,经标准 ABC 法检测表明:γ-IFN 在 NRK 细胞中获得稳定表达.这一体系的建立为γ-IFN 真核基因工程提供了稳定表达的工程细胞株,并为利用γ-IFN 进行基因治疗提供重要的实验依据.
作者：高艳青；柳湘；王惠珍；康玉英；程牛亮；牛勃
来源：山西医科大学学报 2000 年 31卷 1期
