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目的观察缺血预处理(IPC)对缺血再灌注大鼠肝脏中热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法利用大鼠肝脏缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)损伤模型,比较不同次数的缺血预处理组与I/ R组以及各预处理组间血清谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH),肝组织中丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量,并观察了肝组织中中性粒细胞(PMNs)浸润量、HSP 70及一氧化氮诱生酶(iNOS)核酸及蛋白表达的变化.结果各缺血预处理组肝组织中酶的漏出和脂质过氧化物的形成减少,肝细胞抗氧自由基能力增强,血清及肝组织中NO含量升高.组织中PMNs浸润量降低,HSP70及iNOS蛋白及mRNA表达增多.结论缺血预处理对肝脏I/R损伤有显著的保护作用.NO参与了缺血预处理对HSP70表达的正性调控过程.一次缺血10 min再灌注10 min是理想的肝脏缺血预处理方式.

作者:张章;苏东明;陈玺华

来源:山西医科大学学报 2001 年 32卷 5期

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作者:
张章;苏东明;陈玺华
来源:
山西医科大学学报 2001 年 32卷 5期
标签:
肝脏 再灌注损伤 缺血预处理 热休克 蛋白70 一氧化氮
目的观察缺血预处理(IPC)对缺血再灌注大鼠肝脏中热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法利用大鼠肝脏缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)损伤模型,比较不同次数的缺血预处理组与I/ R组以及各预处理组间血清谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH),肝组织中丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量,并观察了肝组织中中性粒细胞(PMNs)浸润量、HSP 70及一氧化氮诱生酶(iNOS)核酸及蛋白表达的变化.结果各缺血预处理组肝组织中酶的漏出和脂质过氧化物的形成减少,肝细胞抗氧自由基能力增强,血清及肝组织中NO含量升高.组织中PMNs浸润量降低,HSP70及iNOS蛋白及mRNA表达增多.结论缺血预处理对肝脏I/R损伤有显著的保护作用.NO参与了缺血预处理对HSP70表达的正性调控过程.一次缺血10 min再灌注10 min是理想的肝脏缺血预处理方式.