目的构建携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体及稳定的包装细胞系.方法采用PCR重叠延伸定点突变技术,将普通细胞内Furin蛋白酶的识别和切割位点Arg-X-Lys-Arg-样序列,引入人胰岛素原C肽两端,同时加上信号肽、Kozak序列和酶切位点并克隆至逆转录病毒载体pLXSN中,测序正确后转染包装细胞PA317,经G418筛选后挑选稳定生产病毒的细胞株,用NIH3T3细胞测定病毒滴度.结果测序证明胰岛素原cDNA的5个预定位点成功突变,其上游加上了信号肽和增强表达的Kozak序列;G418筛选重组pL-mPIN-SN转染PA317细胞抗性克隆,其病毒滴度为2.6×105 CFU/ml,而且基因组PCR和病毒液的RT-PCR都显示有286 bp的条带,提示构建携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体以及稳定的包装细胞系成功.结论成功构建了携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体及包装细胞系,为进一步胰岛素基因治疗糖尿病的实验研究奠定了基础.
作者：兰丽珍；邓华聪；孙辽；郑丹；弓军胜
来源：山西医科大学学报 2004 年 35卷 2期
