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目的研究血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的关系.方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCR-RFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者(其中47名有心肌梗死病史)和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者进行病例-对照研究,并进行多因素分析.结果病例组与对照组基因型分布及等位基因频率均有显著差异(P<0.01),CHD组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67,0.79 vs 0.44,0.63),在心肌梗死患者中更明显(分别为0.74,0.85 vs 0.44,0.63).性别对冠心病的发病也有影响,男性患冠心病发病的危险性是女性的1.899倍.结论 AGT基因变异与CHD发病具有相关性.T等位基因是CHD的危险因素,可增加冠心病发病的2.059倍.性别也可作为冠心病的危险因素.

作者:任洁;贾永平;吕吉元;郭晓红

来源:山西医科大学学报 2005 年 36卷 4期

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作者:
任洁;贾永平;吕吉元;郭晓红
来源:
山西医科大学学报 2005 年 36卷 4期
标签:
血管紧张素原 多态性 基因 冠状动脉疾病
目的研究血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的关系.方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCR-RFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者(其中47名有心肌梗死病史)和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者进行病例-对照研究,并进行多因素分析.结果病例组与对照组基因型分布及等位基因频率均有显著差异(P<0.01),CHD组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67,0.79 vs 0.44,0.63),在心肌梗死患者中更明显(分别为0.74,0.85 vs 0.44,0.63).性别对冠心病的发病也有影响,男性患冠心病发病的危险性是女性的1.899倍.结论 AGT基因变异与CHD发病具有相关性.T等位基因是CHD的危险因素,可增加冠心病发病的2.059倍.性别也可作为冠心病的危险因素.