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目的 观察脓毒症小鼠脾脏、心脏和肾脏组织程序性细胞死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)表达变化. 方法 40只C57BL/6小鼠随机分为脓毒症模型组及假手术组,每组20只. 采用盲肠结扎穿孔法造模,造模成功后两组小鼠分别在24 h(n=10),48 h(n=10)时间点处死. 取脾脏、心脏和肾脏组织用免疫组化法检测各组织PD-L1表达;用流式细胞仪检测各组外周血单核细胞PD-L1表达;收集腹水用酶联免疫吸附法检测腹水内毒素水平. 结果 模型组24 h和48 h脾脏、肾脏PD-L1表达明显增高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0. 05);各组心肌细胞未见PD-L1表达. 模型组脾脏PD-L1阳性细胞出现在红髓和脾小体,肾脏阳性细胞是肾小管上皮细胞. 模型组24 h和48 h单核细胞PD-L1的表达均较假手术组升高(P<0. 01).模型组腹水内毒素水平均较假手术组高(P<0. 01). 结论 脓毒症小鼠脾脏和肾脏PD-L1表达升高,PD-L1可能参与脓毒症发生发展.

作者:刘敏龙;张小玲;王国恩;骆艳妮;强雷;张军

来源:山西医科大学学报 2015 年 46卷 10期

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作者:
刘敏龙;张小玲;王国恩;骆艳妮;强雷;张军
来源:
山西医科大学学报 2015 年 46卷 10期
标签:
脓毒症 程序性细胞死亡配体-1 脾脏 肾脏 心脏 内毒素 sepsis programmed death-1 ligand spleen kidney heart endotoxin
目的 观察脓毒症小鼠脾脏、心脏和肾脏组织程序性细胞死亡配体-1(programmed cell death ligand-1,PD-L1)表达变化. 方法 40只C57BL/6小鼠随机分为脓毒症模型组及假手术组,每组20只. 采用盲肠结扎穿孔法造模,造模成功后两组小鼠分别在24 h(n=10),48 h(n=10)时间点处死. 取脾脏、心脏和肾脏组织用免疫组化法检测各组织PD-L1表达;用流式细胞仪检测各组外周血单核细胞PD-L1表达;收集腹水用酶联免疫吸附法检测腹水内毒素水平. 结果 模型组24 h和48 h脾脏、肾脏PD-L1表达明显增高,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0. 05);各组心肌细胞未见PD-L1表达. 模型组脾脏PD-L1阳性细胞出现在红髓和脾小体,肾脏阳性细胞是肾小管上皮细胞. 模型组24 h和48 h单核细胞PD-L1的表达均较假手术组升高(P<0. 01).模型组腹水内毒素水平均较假手术组高(P<0. 01). 结论 脓毒症小鼠脾脏和肾脏PD-L1表达升高,PD-L1可能参与脓毒症发生发展.