目的 研究氟干预下肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)在体外培养原代大鼠成釉细胞中的表达及生物学作用. 方法 分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养.待细胞生长稳定后,3.2 mmol/L NaF分别干预体外培养原代成釉细胞12h,24 h,倒置显微镜观察细胞形态及增殖情况.同浓度NaF作用不同时间,免疫细胞化学法分别检测细胞内TNF-α和TNFR1的表达,采用Image-Pro Plus专业图像软件系统,用积分光密度值(integrated optical density,IOD)对成釉细胞内TNF-α和TNFR1蛋白表达进行定量分析.对照组为无氟干预成釉细胞. 结果 倒置显微镜观察,3.2 mmoL/L NaF作用于成釉细胞12 h,细胞增长减缓,体积缩小,突触变短;作用时长至24 h,细胞体积进一步缩小,形态变圆,细胞或聚集成团或相互离散,细胞间失去通联,其间可见凋亡小体.3.2 mmol/L NaF作用于成釉细胞12 h和24 h,免疫细胞化学染色细胞内TNF-α和TNFR1的表达均呈阳性,IOD值均显著高于对照组(P＜0.01).与12 h相较,24h细胞内TNF-α和TNFR1表达IOD值均显著升高(P＜0.01). 结论 氟会损伤成釉细胞,引起成釉细胞凋亡,TNF-α/TNFR1是调节成釉细胞凋亡的重要细胞因子和信号转导途径之一.

作者：王琳；王丹杨；王峰；谢娜

来源：山西医科大学学报 2016 年 47卷 5期