目的 观察Rab1A在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响. 方法 收集35例胃癌患者的胃癌组织及正常胃组织,用real-time PCR和Western blot法检测胃癌组织和正常胃组织中Rab1A表达水平.SGC7901胃癌细胞分为对照组,阴性对照组,Rab1A siRNA 30 nmol/L组,60 nmol/L组和90 nmol/L组,分别给予无效处理、阴性对照siRNA和三种不同浓度的Rab1A siRNA,MTT法检测各组细胞增殖活力.60 nmol/L的Rab1A siRNA沉默SGC7901细胞中Rab1A的表达,流式细胞仪分析Rab1A siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot法检测Rab1A siRNA对Bax和Bcl-2蛋白表达的影响. 结果 胃癌组织中Rab1A的表达无论在mRNA水平(5.625 ±0.525 vs 1.000 ±0.000,P＜0.05)还是蛋白水平(1.013±0.125 vs 0.219 ±0.060,P＜0.05),均显著高于正常胃组织.RNA干扰48 h后,与对照组相比,30 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力无明显变化(P＞0.05),60 nmol/LRab1A siRNA组和90 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力明显下降(P＜0.05),但60 nmol/L组和90 nmol/L组间细胞增殖活力无明显差异(P＞0.05).与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是G1/G0期、S期,还是G2/M期的细胞数量均无明显差异(P＞0.05);与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是早期凋亡

作者：郑琪；廖子君；赵凌宇；李旭；张茜；翟阳

来源：山西医科大学学报 2016 年 47卷 10期