目的 观察Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响并探讨其分子机制. 方法 应用siRNA干扰Rab1A基因表达,将HeLa细胞分为空白对照组、阴性对照组和Rab1A siRNA组,空白对照组不做处理,阴性对照组转染阴性对照siRNA.Rab1A siRNA组转染Rab1A特异性siRNA.MTT比色法分析Rab1A对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响;采用流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blot观察Rab1A siRNA对Cyclin D1、GRP78、Bcl-2和Bax表达的影响. 结果 与阴性对照组相比,RablA siRNA组HeLa细胞的Rab1A mRNA和蛋白的表达均显著下调;Rab1A siRNA抑制宫颈癌HeLa细胞增殖;与阴性对照组相比,Rab1A siRNA组HeLa细胞的S期细胞数量显著减少(P＜0.05),G1/G0期细胞数量显著增加(P＜0.05),Rab1A siRNA组HeLa细胞的早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P＜0.01);Rab1A siRNA组与阴性对照组相比,Cyclin D1和Bcl-2在蛋白水平的表达显著下调(P＜0.01),GRP78和Bax在蛋白水平的表达显著上调(P＜0.01). 结论 RablA通过调控Cyclin D1的表达促进宫颈癌HeLa细胞增殖,通过调控GRP78、Bcl-2和Bax表达抑制细胞凋亡.
作者：段钊；公丕军；杜娟；付丽丽
来源：山西医科大学学报 2016 年 47卷 4期
