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目的 研究阿司匹林诱导宫颈瘤Hela细胞凋亡的机制.方法 培养人宫颈癌Hela细胞,加入不同浓度阿司匹林(1.0、5.0、10.0 mmol/L)干预培养.应用流式细胞技术检测Hela细胞凋亡和细胞周期的变化;用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因bcl-2及bax转录水平的改变.结果 与对照组(4.13%±0.76%)相比,阿司匹林干预组Hela细胞凋亡率(11.71%土0.86%,18.15%±0.46%,30.81%±0.46%)明显增高(P<0.05);随着阿司匹林浓度增加,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例升高(P<0.05);阿司匹林干预培养后Hela细胞中bcl-2基因mRNA表达明显降低,而bax基因mRNA表达升高明显,两种基因表达较对照组均有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林能诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,其机制与抑制bcl-2表达,上调bax表达有关.

作者:王蓓;李建立;贾立刚;黄黛;李红艳;闫萍;秦英;邢邯英

来源:中国老年学杂志 2013 年 33卷 20期

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作者:
王蓓;李建立;贾立刚;黄黛;李红艳;闫萍;秦英;邢邯英
来源:
中国老年学杂志 2013 年 33卷 20期
标签:
阿司匹林 宫颈癌 凋亡 Hela细胞 Aspirin Cervical cancer Cell apoptosis Hela cell line
目的 研究阿司匹林诱导宫颈瘤Hela细胞凋亡的机制.方法 培养人宫颈癌Hela细胞,加入不同浓度阿司匹林(1.0、5.0、10.0 mmol/L)干预培养.应用流式细胞技术检测Hela细胞凋亡和细胞周期的变化;用RT-PCR检测细胞凋亡相关基因bcl-2及bax转录水平的改变.结果 与对照组(4.13%±0.76%)相比,阿司匹林干预组Hela细胞凋亡率(11.71%土0.86%,18.15%±0.46%,30.81%±0.46%)明显增高(P<0.05);随着阿司匹林浓度增加,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例升高(P<0.05);阿司匹林干预培养后Hela细胞中bcl-2基因mRNA表达明显降低,而bax基因mRNA表达升高明显,两种基因表达较对照组均有统计学意义(P<0.05).结论 阿司匹林能诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,其机制与抑制bcl-2表达,上调bax表达有关.