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目的 观察奈必洛尔对L-NAME致高血压大鼠左心室重构及心肌连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响. 方法 将24只Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、奈必洛尔组和阿替洛尔组.除空白对照组,其余三组给予L-NAME(60 mg/kg)制备高血压模型鼠,药物治疗组同时分别给予奈必洛尔(8 mg/kg)和阿替洛尔(80mg/kg).给药8周,期间每周测定一次收缩压.实验结束后,3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)麻醉大鼠,快速分离心脏,免疫组化和Western blot观察左心室Cx43分布和蛋白表达. 结果 与空白对照组比较,模型组大鼠在给予L-NAME 1周后血压逐渐升高,到给药第8周时高达(192.36±6.95)mmHg.奈必洛尔组血压较模型组显著降低,且明显较阿替洛尔组低.模型组左心室重构,Cx43蛋白表达降低.奈必洛尔抑制左心室重构,增加Cx43表达,改善L-NAME致高血压大鼠Cx43排列紊乱,但阿替洛尔仅增加Cx43表达(P<0.05),对左心室重构无显著影响. 结论 奈必洛尔在显著降压的同时,可改善L-NAME高血压大鼠左心室重构,增加心肌Cx43表达.

作者:殷莎;魏泽卉;张飞;牛梦珍;王燕

来源:山西医科大学学报 2017 年 48卷 3期

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作者:
殷莎;魏泽卉;张飞;牛梦珍;王燕
来源:
山西医科大学学报 2017 年 48卷 3期
标签:
奈必洛尔 缝隙连接蛋白43 L-硝基精氨酸甲酯 高血压 nebivolol Cx43 L-NAME hypertension
目的 观察奈必洛尔对L-NAME致高血压大鼠左心室重构及心肌连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响. 方法 将24只Wistar大鼠随机分为4组:空白对照组、模型组、奈必洛尔组和阿替洛尔组.除空白对照组,其余三组给予L-NAME(60 mg/kg)制备高血压模型鼠,药物治疗组同时分别给予奈必洛尔(8 mg/kg)和阿替洛尔(80mg/kg).给药8周,期间每周测定一次收缩压.实验结束后,3%戊巴比妥钠(30 mg/kg)麻醉大鼠,快速分离心脏,免疫组化和Western blot观察左心室Cx43分布和蛋白表达. 结果 与空白对照组比较,模型组大鼠在给予L-NAME 1周后血压逐渐升高,到给药第8周时高达(192.36±6.95)mmHg.奈必洛尔组血压较模型组显著降低,且明显较阿替洛尔组低.模型组左心室重构,Cx43蛋白表达降低.奈必洛尔抑制左心室重构,增加Cx43表达,改善L-NAME致高血压大鼠Cx43排列紊乱,但阿替洛尔仅增加Cx43表达(P<0.05),对左心室重构无显著影响. 结论 奈必洛尔在显著降压的同时,可改善L-NAME高血压大鼠左心室重构,增加心肌Cx43表达.