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目的 研究不同浓度绿原酸对肝癌细胞的抑制作用,以及对肝癌细胞MAPK/ERK信号通路的影响. 方法 分别应用50,125,250,500,1 000μmol/L绿原酸与肝癌细胞株HepG2细胞共孵育24h,Trypan blue染色并进行HepG2细胞计数,Western blotting测定HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化,CM-H2 DCFDA荧光探针测定HepG2细胞内ROS浓度,观察绿原酸对HepG2细胞增殖的抑制作用. 结果 与0μmol/L组比较,500,1 000 μmol/L组HepG2细胞的增殖分别降低了45.5和81.7个百分点;绿原酸抑制HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化(P<0.01);绿原酸促进HepG2细胞内ROS浓度升高. 结论 绿原酸通过抑制MAPK/ERK信号通路的活化遏制肝癌细胞增殖.

作者:闫媛;李杰;侯妮;董蕾

来源:山西医科大学学报 2017 年 48卷 6期

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作者:
闫媛;李杰;侯妮;董蕾
来源:
山西医科大学学报 2017 年 48卷 6期
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绿原酸 MAPK/ERK信号通路 HepG2细胞 chlorogenic acid MAPK/ERK pathway HepG2 cells
目的 研究不同浓度绿原酸对肝癌细胞的抑制作用,以及对肝癌细胞MAPK/ERK信号通路的影响. 方法 分别应用50,125,250,500,1 000μmol/L绿原酸与肝癌细胞株HepG2细胞共孵育24h,Trypan blue染色并进行HepG2细胞计数,Western blotting测定HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化,CM-H2 DCFDA荧光探针测定HepG2细胞内ROS浓度,观察绿原酸对HepG2细胞增殖的抑制作用. 结果 与0μmol/L组比较,500,1 000 μmol/L组HepG2细胞的增殖分别降低了45.5和81.7个百分点;绿原酸抑制HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化(P<0.01);绿原酸促进HepG2细胞内ROS浓度升高. 结论 绿原酸通过抑制MAPK/ERK信号通路的活化遏制肝癌细胞增殖.