目的:研究迷迭香酸诱导HepG2细胞凋亡的作用机制.方法:MTT法检测不同浓度的迷迭香酸作用于HepG2细胞48 h后,对细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测不同浓度迷迭香酸分别作用于HepG2细胞24 h及48 h后的细胞凋亡;West-ern Blotting法检测迷迭香酸作用HepG2细胞48 h对P53和c-Myc蛋白表达的影响.结果:12.50,25.00,50.00,100.00μg·ml-1浓度的迷迭香酸作用48 h后对HepG2的生长有抑制作用,半抑制浓度(IC50)为43.48μg·ml-1.对比不同浓度迷迭香酸作用HepG2细胞24 h及48 h,当作用48 h时对HepG2细胞的早期凋亡产生作用.不同浓度迷迭香酸作用于HepG248 h后,c-Myc的表达随迷迭香酸浓度的增加而降低,P53的表达随迷迭香酸浓度的增加而增高.结论:迷迭香酸对HepG2细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性,可通过对抑癌基因P53的激活及对原癌基因c-Myc蛋白的切割,促进HepG2细胞发生凋亡.
作者：徐丹；肖卫红；胡志敏
来源：中国药师 2017 年 20卷 3期
