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目的 观察过表达miR-451a对宫颈癌细胞株SiHa和C33A增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制. 方法 以宫颈癌细胞株SiHa和C33A为研究对象,分为miR-NC组(脂质体转染miR-NC)和miR-451a组(脂质体转染miR-451a模拟物),qPCR检测转染48 h各组细胞miR-451a、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和钙结合蛋白39 (CAB39) mRNA的表达,Western blotting检测各组细胞MIF、CAB39、p-PI3K和p-AKT蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,MIT法和平板克隆实验检测细胞增殖能力. 结果 与miR-NC组相比,miR-451a组SiHa和C33A细胞中miR-451a表达均显著增加(P<0.01),MIF和CAB39 mRNA及蛋白表达显著减少,CAB39下游蛋白p-PI3K和p-AKT表达下调.miR-451 a组细胞周期进展被显著抑制(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05),细胞的增殖能力显著下降(P<0.05). 结论 过表达miR-451a能够抑制宫颈癌细胞株的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与下调MIF、CAB39蛋白的表达有关.

作者:张茂娜;张弘;张军;张雷

来源:山西医科大学学报 2017 年 48卷 11期

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作者:
张茂娜;张弘;张军;张雷
来源:
山西医科大学学报 2017 年 48卷 11期
标签:
微小RNA-451a 宫颈癌 细胞增殖 细胞凋亡 microRNA-451 a cervical cancer cell proliferation cell apoptosis
目的 观察过表达miR-451a对宫颈癌细胞株SiHa和C33A增殖和凋亡的影响,探讨其分子机制. 方法 以宫颈癌细胞株SiHa和C33A为研究对象,分为miR-NC组(脂质体转染miR-NC)和miR-451a组(脂质体转染miR-451a模拟物),qPCR检测转染48 h各组细胞miR-451a、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和钙结合蛋白39 (CAB39) mRNA的表达,Western blotting检测各组细胞MIF、CAB39、p-PI3K和p-AKT蛋白的表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,MIT法和平板克隆实验检测细胞增殖能力. 结果 与miR-NC组相比,miR-451a组SiHa和C33A细胞中miR-451a表达均显著增加(P<0.01),MIF和CAB39 mRNA及蛋白表达显著减少,CAB39下游蛋白p-PI3K和p-AKT表达下调.miR-451 a组细胞周期进展被显著抑制(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05),细胞的增殖能力显著下降(P<0.05). 结论 过表达miR-451a能够抑制宫颈癌细胞株的增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与下调MIF、CAB39蛋白的表达有关.